虽然只给他留下了一成的股份，但相对于新型抗癌药物未来将会创造出来的天文数字一般的财富来说，这一成所代表的利益也是极为惊人的。

换成其他人，要么不同意，药物被食品药品监督管理局卡住，迟迟无法通过审核，数十亿的研发经费打了水漂，一分钱成本也捞不回来，要么就把绝大部分利益拱手相让，保留着那一成的股份也足够他赚个盆满钵满了，相信绝大多数人面对这种情况都会选择屈服！

不过这其中自然不包括陈默，别说是九成，陈默连百分之一的股份都不会让出去！

跟我玩这招，你找错对象了！

刚才对方的电话内容陈默全清楚地听见了，这位默克医药集团的总裁先生虽然一句威胁的话也没说，但是结合他们的药物审核刚刚被食品药品监督管理局卡住的事实，这通电话实际上就是在威胁！

要么合作，让出大部分的利益，要么就被彻底卡死，一分钱也收不回来！

对方能让食品药品监督管理局变脸，卡住他们，已经足以说明他们所拥有的强大实力，他们自然有底气应对神盾生物的反击。

食品药品监督管理局并没有违反任何规定，只不过是照章办事，最多可以说他们死板了一点，而且出发点还是为了药品安全！

哪怕是闹到媒体上，对他们也不会造成什么影响，他们仍然需要按照规定进行长期的临床试验，然后等待进一步的审核。

到时候他们完全可以以各种理由继续拖延下去，只要陈默不妥协，神盾生物将被彻底卡死！

陈默几乎可以肯定，这件事情背后很可能并不只是默克医药集团一家制药公司这么简单！

不过陈默会受人威胁吗？

这也许是他们唯一算漏的地方！

“派人联系华夏、欧洲等国的卫生部门，就说我们有意在他们国家开设分公司，建立制药厂，将这种新型抗癌药物在他们国家率先投入市场！”

陈默语气从容地说道。

苏婉闻言眼前不由得一亮，她怎么没想到呢！

一般制药公司研制的新药都会先在本国通过审核，然后再进入其他国家，再次审核的流程就会简单很多，几乎没有人会舍近求远，跑去其他国家进行药品的最初审核。

不过这对他们来说却是一个很好的办法，既然米国的食品药品监督管理局把他们的新型抗癌药物卡住了，他们完全可以去其他国家进行审核，哪怕到时候米国不承认其他国家的审核结果，大不了放弃米国市场，世界那么大，又不是没了米国就活不下去了！

等到他们的新型抗癌药物在其他国家率先上市，并且看到实际效果之后，不知道这些食品药品监督管理局的官老爷们会不会被米国民众的口水淹死！

至于米国民众没有办法接受治疗，别忘了，苏婉和陈默可都是华夏人！

有好东西自然先紧着自己同胞了，你们自己国家的官员作死，我们也没办法！

之前在米国进行审核也只是为了方便，等到审核通过，不管是苏皖和是陈默都不会忘了自己的华夏同胞们，必然会将这种药物同时投放华夏市场。

现在的情况他们需要重新在各国进行审核，虽然有可能导致药品延期上市，但是华夏必然还是他们的首要目标，至于原本可以和华夏一起作为第一批受益国家的米国，很有可能会变成世界上最后投放新型抗癌药物的国家！

心中豁然开朗的苏婉当即便开始联系华夏和欧洲等国的卫生部门，表达了在各国开设分公司和进行药品审核的意愿。

各国接到消息，都非常惊喜，没错，是惊喜！

神盾生物的新型抗癌药物经过之前米国各大媒体的报道，早已被世界各国所得知，对于这种有可能完全治愈癌症的药物，各国卫生部门都十分重视，他们也都派人对这种新型抗癌药物的临床试验情况进行过调查，发现媒体并没有夸大，神盾生物也没有造假。

比对这些癌症患者前后的病情分析检查结果，药物的效果一目了然，的确抑制住了癌细胞的增殖和扩散，所有参与试验的病人病情全部都有了很大的好转，这对于这些大多癌症晚期，随时可能死亡的病人是不可想象的！

只不过按照正常情况，这种药物必然是会在米国率先通过审核，获得许可证之后，再投放世界市场，他们只想在药物通过审核后，联系神盾科技第一时间将这种药物引进本国。

至于让神盾生物到他们国家进行药品审核，此前从未有过这种先例。

这就好像考驾照一样，谁不是在自己的家乡或者是学校、公司所在地考完驾照以后才会开车去外地，有谁会舍近求远，大老远跑到外地去考驾照。

不过现在神盾生物就这么做了！

所以接到神盾生物在本国建设分公司和进行药品审核的要求之后，各国都是惊喜不已，因为这也就意味着，这种新型抗癌药物将在他们国家率先投入使用！

而且，神盾生物并不只是成立分公司，还要在各国建厂，这也就意味着这种药品将从进口变成国产，避免了高昂的进出口关税，最终的售价将会便宜很多！

除了本国癌症患者能够得到切实的好处之外，这对他们来说也是一种巨大的政绩！

他们没有任何理由拒绝，反倒是全都热情不已，拿出各种优惠政策，希望神盾生物能够在他们国家率先建厂和投放市场。

其他一些苏婉没有联系的国家，比如印度、日本、澳大利亚等国得到消息之后，也都主动联络上了神盾生物，纷纷发来邀请，希望神盾生物能够在他们国家建立分公司，并且许诺对药品审核过程进行简化。

不过其实这种审核没有必要在每一个国家都进行一次，只要一个国家颁发了药品许可，其他国家的审核就会方便很多。

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